Profile · Medical Equipment Manufacturing
Camille T•••
Spécialiste Affaires Réglementaires at Promepla
About
On the record
Actuellement Spécialiste Affaires Réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux, je veille à la conformité des produits selon le règlement MDR 2017/745 participant ainsi à leur mise sur le marché. J'accompagne également les industriels dans l’enregistrement de leurs produits à l’international (hors Europe).
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